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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:非那雄胺片
商品名稱:保列治
英文名稱:FinasterideTablets
漢語拼音:Feinaxionganpian
成分
非那甾胺
適應癥
本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): 1.改善癥狀。 2.降低發生急性尿潴留的危險性。 3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。
用法用量
口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。
禁忌
本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1.對本品任何成份過敏者。 2.妊娠和可能懷孕的婦女。
注意事項
一、一般注意事項: 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響: 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診,其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高、包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用:對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上,治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。
兒童用藥
本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。
老年用藥
老年患者不需調整給藥劑量。
規格
5mg
貯藏
貯存和接觸 避光貯存30°C以下 當婦女懷孕或可能受孕時,不應該接觸本品的碎片和裂片。
有效期
36個月
包裝
10片/盒
執行標準
JX19980094
批準文號
國藥準字J20150143
生產企業
杭州默沙東制藥有限公司
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