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        保列治5mg*10片

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        用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH) <收起
        規  格:
        5mg*10片/盒
        廠  家:
        杭州默沙東制藥有限公司
        批準文號:
        國藥準字J20150143
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        藥品名稱


        通用名稱:非那雄胺片 商品名稱:保列治
        英文名稱:FinasterideTablets
        漢語拼音:Feinaxionganpian

        成分

        非那甾胺

        適應癥

        本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH): 1.改善癥狀。 2.降低發生急性尿潴留的危險性。 3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

        用法用量

        口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

        禁忌

        本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1.對本品任何成份過敏者。 2.妊娠和可能懷孕的婦女。

        注意事項

        一、一般注意事項: 1.使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響: 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診,其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高、包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用:對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上,治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

        孕婦及哺乳期婦女用藥

        本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。由于包括非那雄胺在內的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。懷孕或可能受孕的婦女不應觸摸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。

        兒童用藥

        本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。

        老年用藥

        老年患者不需調整給藥劑量。

        規格

        5mg

        貯藏

        貯存和接觸 避光貯存30°C以下 當婦女懷孕或可能受孕時,不應該接觸本品的碎片和裂片。

        有效期

        36個月

        包裝

        10片/盒

        執行標準

        JX19980094

        批準文號

        國藥準字J20150143

        生產企業

        杭州默沙東制藥有限公司

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